Hệ thống CRISPR-Cas9 đãvà đang là công cụ trong đột biến có chủ đích của cây trồng. Người ta xếp cácmức độ áp dụng của nó, nhóm nghiên cứu Yuhei Kanazashi thuộc HokkaidoUniversity, Nhật Bản đã nhằm mục đích sử dụng hệ thống CRISPR-Cas9 để hoànthiện sự đột biến xảy ra đồng thời tại một locus lặp đoạn, GmPPD1 và GmPPD2, haigen đồng dạng của ArabidopsisPEAPOD (PPD)và là gen của đậu nành (Glycinemax), sử dụng chỉ có một “single guide RNA”. Hầu hết các cây chuyểnnạp đều có đột biến tại loci chủ đích. Phân tích thế hệ T1 và T2 cho thấyrằng những đột biến như vậy trong thế hệ T0 cóthể di truyền cho thế hệ sau đó. Những đột biến ở T1 plantscũng có thể di truyền thành công cho các thế hệ tiếp theo. Điều này cho thấy sựkích thích đột biến trong thế hệ T1 đã làm tăngsự xuất hiện những đột biến trong tế bào sinh dục, đảm bảo sự di truyền độtbiến như vậy cho thế hệ sau. Đột biến tại các vị trí trực tiếp trên cả hailoci GmPPD đã đượcxác định ít nhất 33% hạt T2. Những đột biếnkép có hiện tượng đột biến tại GmPPD1 và GmPPD2 xảy ratrên thùy lá (trifoliate), trái đậu bị xoắnn, và có ít hạt đậu trong một trái.Dữ liệu này cho thấy kích thích liên tục đột biến trong những thế hệ đầu củacây transgenic cho phép người ta tạo ra đột biến có hiệu quả đồng một lúc hailoci lặp đoạn trong cây đậu nành. Xem Plant Cell Reports.