Hệ thống CRISPR-Cas9 đãvà đang được áp dụng phổ biến để đột biến có chủ địch một hoặc nhiều gen tronghàng loạt sinh vật. Đột phá nhiều gen đồng hợp, mà chúng có cùng trình tự DNAvà cùng chức năng, đòi hỏi một nghiên cứu nghiêm túc về kiểu hình mong muốn.Muốn trắc nghiệm hệ thống CRISPR-Cas9 này trên cơ sở đột biến nhiều gen đồnghợp (multiple homologous genes); nhóm nghiên cứu của Huan Liu thuộc ĐạiHọc Jilin, Trung Quốc đã thiết kế một phân tử sgRNA (single guide RNA) đánh dấuđiểm đến của ba gen mã hóa fucosyltransferase,đó là gen FUT1, FUT2 và SEC1 trongcon thỏ (rabbit: Oryctolaguscuniculus). Họ đã thành công thực hiện đột biến cả ba gen FUT1, FUT2 và SEC1 đồng thờithông qua sgRNA để hỗ trợ cho hệ thống CRISPR-Cas9. Rất có ý nghĩa khi người talàm giảm được hoạt tính của “serum fucosyltransferases enzyme” trong con thỏ cótính chất “triple mutation” như vậy. Nghiên cứu này cho thấy một minh chứng lầnđầu tiên về sự kiện “knockout” nhiều gen đồng hợp cùng một lúc thông qua hệthống CRISPR-Cas9 đối với lớp động vật có vú. Đây sẽ là phương tiện để đánh giákiểu gen thực sự hỗ trộ cho cải thiện kiểu hình trong các gen “homologous”.Xem Gene.