Một gen của cây dưa lưới MSO1 định vị trên nhiễm sắc thể 10 thông quakỹ thuật “map-based cloning”. Gen này mã hóa protein ARGONAUTE 7, cóchức năng phát triển tổ chức chồi thân.
Phân tử RNA nhỏ, nội sinh: sRNA (endogenous small RNAs) của thực vật cótrong nhiều tiến trình phát triển của cây. Trong hệ gen cây Arabidopsis,phân tử sRNAs kết hợp với các ptoteins ARGONAUTE (AGO) hình thành nên phân tử RISC (RNA-inducedsilencing complex), có chức năng làm câm phân tử RNA hoặc chức năng biogenesis(phát sinh) phân tử ta-siRNAs (trans-actingsiRNAs). Tuy nhiên, chức năng này trong cây dưa lưới (Cucumis melo L.)chưa rõ ràng. Ở đây, giống dưa lưới đột biến mso1 (melon shoot organization 1)được phân lập và cho thấy biểu hiện kiểu hình “pleiotropic” (gen đa tính trạng)trong hình thái lá của cây dưa lưới và kiến trúc cây. Thực hiện dòng hóa tại vịtrí đích (positional cloning) gen MSO1 chokết quả: nó mã hóa một protein đồng dạng với protein của cây Arabidopsis AGO7/ZIPPY, màđiều này đòi hỏi phải có ta-siRNAs.Đột biến dịch khung AG thành C tại exon thứ hai của gen MSO1 làm suygiảm đáng kể sự biểu hiện gen này. Sự biểu hiện mang tính chất “ectopic” củagen MSO1 hồi phụclại kiểu hình Arabidopsis ago7. Thực hiệnchạy trình tự RNA-seq chothấy có nhiểu gen trong điều tiết phiên mã và các hormones của cây, thay đổirất có ý nghĩa trong đột biến mso1 so sánhvới cây nguyên thủy WT. Có tất cả 304 phân tử miRNAs trong cây đột biến mso và231 miRNAs trong cây WT thông qua kết quả phân tích sRNA sequencing.Trong số đó, 42 phân tử đã được biết và mười phân tử miRNAs mới được ghi nhậncó mức biểu hiện rất khác nhau (differentially expressed). Phân tử cme-miR390a tíchtụ đáng kể, mức độ biểu hiện của hai phân tử ta-siRNAs hầu như bị biến mất hoàn toàntrong đột biến mso1.Theo đó, vị trí đích của gen ARF3 và ARF4 cho thấysự điều tiết theo kiểu “up”, có nghĩa là lộ trình miR390-TAS3-ARF đóngvai trò bảo tồn trong hệ gen cây lưa lưới. Kết quả này giúp chúng ta hiểu biếttốt hơn về cơ chế phân tử của gen MSO1 trongsự phát triển của cây dưa lưới.