|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CNSH lĩnh vực khác
|
|
|
Nghiên cứu phát hiện cấu trúc protein đột biến ở bệnh ung thư máu
(sokhcn.cantho.gov.vn - 25/04/2022): Các nhà nghiên cứu của Đại học Stanford đã xác định cấu trúc của một protein có tín hiệu phản ứng với nhiễm trùng, viêm và tạo tế bào miễn dịch...
|
|
Xem tiếp
|
|
Một phụ nữ khỏi HIV nhờ điều trị bằng tế bào gốc
(tiasang.com.vn - 25/03/2022): Bệnh nhân nữ này đang ở độ tuổi trung niên, đa chủng tộc, được chẩn đoán là dương tính với HIV vào tháng 6 năm 2013. Người bệnh được điều trị bằng thuốc kháng virus, nhờ đó đã kiểm soát được virus trong cơ thể. Tháng 3 năm 2017, bà được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu dòng tủy, một loại ung thư bắt đầu từ các tế bào tạo máu trong tủy xương. Sau đó, bà được điều trị khoảng sáu tháng bằng tế bào gốc từ máu cuống rốn, chủ yếu để chống bệnh ung thư. Các bác sĩ cho biết kể từ đó bệnh nhân sạch virus và không cần dùng thuốc chống HIV nữa. Đây là bệnh nhân HIV đầu tiên được điều trị bằng tế bào gốc từ máu ở cuống rốn...
|
|
Xem tiếp
|
|
Hệ gene giống một cuốn sách mở như thế nào? Phát hiện về hệ thư viện của các tế bào
(phys.org - 25/03/2022): Tổ chức của hệ gene con người phụ thuộc vào tính chất vật lý của các trạng thái khác nhau của vật chất – như trạng thái lỏng và trạng thái rắn, một nhóm nghiên cứu mới đây đã phát hiện ra điều đó. Phát hiện mới tiết lộ cách bản chất vật lý của hệ gene thay đổi như cách tế bào chuyển đổi để bảo vệ các chức năng cụ thể của mình như thế nào....
|
|
Xem tiếp
|
|
Học máy tìm đột biến trong các trình tự hệ gene tương đồng của các mẫu ung thư
(phys.org - 25/03/2022): Trong công bố của họ trên tạp chí Nature Biotechnology “A pan-cancer landscape of somatic mutations in non-unique regions of the human genome”, nhóm nghiên cứu đã miêu tả việc sử dụng một thuật toán học máy để điểm những đột biến ung thư trong các phần của hệ gene....
|
|
Xem tiếp
|
|
Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
(b.vjst.vn - 14/03/2022): Loạn sản ngoại bì (Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia - HED) (OMIM # 305100) là bệnh di truyền hiếm gặp do đột biến gen EDA (NM_001399) nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên. Trẻ mắc bệnh này có các biểu hiện bất thường ở các cấu trúc biểu bì như da, tóc, móng tay, răng và tuyến mồ hôi...
|
|
Xem tiếp
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Thông báo
|
|
| | |